我听朋友说多囊肾有很大的遗传概率，我不相信，所以想了解一下多囊肾遗传概率大吗？

  多囊肾属于遗传性慢性肾脏疾病，通常由于基因突变所致，若父亲或母亲其中之一患有多囊肾，则后代患病概率为50%左右。若父亲与母亲皆为多囊肾患者，则后代患病概率为75%左右，所以多囊肾遗传概率一般较大。

  正常人群可通过分子遗传学检查、肝肾功能、核磁共振成像等方法确诊多囊肾，若合并高血压，可遵医嘱应用硝苯地平控释片、马来酸氨氯地平片、非洛地平缓释片等药物治疗。

  多囊肾属于遗传性慢性肾脏疾病，通常由于基因突变所致，若父亲或母亲其中之一患有多囊肾，则后代患病概率为50%左右。若父亲与母亲皆为多囊肾患者，则后代患病概率为75%左右，所以多囊肾遗传概率一般较大。

  正常人群可通过分子遗传学检查、肝肾功能、核磁共振成像等方法确诊多囊肾，若合并高血压，可遵医嘱应用硝苯地平控释片、马来酸氨氯地平片、非洛地平缓释片等药物治疗。

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  先天性多囊肾是不可以治愈的，但是能经过药物来控制。如果是肾功能没有表现出异常，无显著的症状，一般不需要治疗；如果是肾功能受损或者是出血，能够正常的使用姑息手术治疗，使用针灸辅助治疗。

  多囊肾并不能够彻底的被治愈完全，一般临床上要依据病人的具体病症，才能够给予相对应的治疗措施。而且多囊肾也是临床上一种先天性的遗传性疾病，正常会随年纪的增加而加重病情，严重的病人可能会表现出肾衰竭现象。

  多囊肾是一个遗传性疾病，根据遗传方式的不同可大致分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病，一般是成人三十到五岁发病。常染色体隐性遗传也叫婴儿或者儿童性多囊肾病，一般二十岁左右的时候就进入了终末期肾病，因此常染色体隐性遗传，怀孕可能，但是想把孩子安全的生下来，几乎可能性不

  多囊肾是可以治愈的，经过主期，肾功能衰竭，多囊肾切除，肾移植。多囊肾能否治愈，要看其情况。有些多囊肾就像米粒大小的小米，可能不需要治疗。这是一个孤立的小囊肿。在这样的一种情况下，它不需要治疗。如果这种多发囊肿，如多囊肾，影响肾脏功能，这种情况需要及时的治疗。

  多囊性肾具有遗传性。许多患者都担心他们的下一代会遗传给他们。多囊性肾具有常染色体隐性和常染色体显性两种遗传方式。成年型多囊性肾中年人发病率较高。正常在35岁左右。假如双亲中有一人的多囊性肾遗传给子女的几率为50%。若两方均有这种病，则子女发病率为75%。并非所有的下一代都会发病。

  多囊肾正常情况下不影响打新冠疫苗，因为多囊肾很多病人无显著的症状，也不需要特殊处理，因此不影响打新冠疫苗。如果病人多囊肾表现出一些不舒服的表现，比如高血压，在疾病的急性期是需要治疗的，这种情况不能打新冠疫苗。打新冠疫苗不仅有年龄要求，还有很多的禁忌症，发烧时，或者是处于疾病急性期的病人，是不能打疫

  多囊肾病人如果表现出血尿，可以再一次进行选择多喝水、勤排尿，然后使用酚磺乙胺、苏灵等止血药物进行对症治疗，如果出血较多，止血药无效，那么必要时只能进行介入栓塞止血。介入栓塞可以针对性选择出血血管进行弹簧圈或者明胶海绵栓塞，能够更好的起到良好的止血效果。

  多囊肝一般指多发性肝囊肿，无症状时不有必要进行治疗，定期复查即可。有症状的多发性肝囊肿也可以治愈，常用的治疗方法为肝囊肿开窗切除术或者肝局部切除术等。而多囊肾目前无法治愈，临床上主要以对症治疗为主，患者应该在医生的指导下尽可能延缓肾功能的恶化，如果病情已确定进入终末期，需要仔细考虑通过肾移植或者血液透析等方

  宝宝尿红色可能是药物食物影响、泌尿系统感染、泌尿系统结石、泌尿系统结构异常、其他疾病等因素引起的。 1.药物或食物因素 某些药物，如抗结核药、某些抗生素等，或某些食物，如红心火龙果等，可使尿液呈现红色。 2.泌尿系统感染 如尿道炎、膀胱炎等，可导致尿液中红细胞增多。 3.泌尿系统结石 如肾结石、输尿

  轻度早泄一般不是肾功能异常。 早泄是一种性功能障碍，其根本原因是控制性兴奋的神经传导出现一些明显的异常问题，正常的情况下和甲状腺激素异常、前列腺炎以及神经生物学异常等因素相关。而肾功能异常表现为肾病综合征、肾功能不全、多囊肾以及肾炎等，临床上通常以眼睑水肿、夜尿增多、血尿等症状为主，并不会对控制的神经产生影响，

  胎儿多囊肾是否能自愈要看到底是啥状况，多囊肾又分很多种类型，最常见类型就是婴儿型多囊肾，婴儿型多囊肾往往是双侧发病，是常染色体隐性遗传，而且肾脏广泛受累，广泛出现肾脏囊性改变，这种没有很好的方法自愈，而且随年纪增大，肾功能慢慢地减少，最后发展成肾功能不全，将来要换肾。如果是一般多囊肾，肾脏只是长了几个囊，这种要看情况，如果囊逐渐增大，比如超过

  多囊肾，首先和肾囊肿不是同一个疾病，是一种遗传性肾脏疾病。是指肾脏组织内有多个囊性囊肿，囊内充满与血浆漏出液相似的液体成分。随年纪增加，肾囊肿体积逐渐增大，囊肿数量也在增多，逐渐压迫肾脏组织，破坏肾脏组织，甚至导致肾功能衰竭、进展至尿毒症。多囊肾病人除了肾脏病变外，其它脏器也可以有相应改变，比如肝脏、胰腺、脾脏、食管、子宫、卵巢，甚至可

  多囊肾是一种遗传性疾病，通常是在成年发病，表现为肾脏出现很多多发囊肿，这些囊肿不大时候通常病人没什么临床症状，随年纪增长，囊肿会慢慢增大，肾脏体积也会随之增大，到了后期，增大肾脏可能会压迫周围器官，可能会牵拉肾脏被膜，导致患者出现腰痛，这种腰痛通常是隐痛或者是胀痛，而不是非常剧烈疼痛。多囊肾症状还在于多发囊肿破坏正常肾组织架构，影

  多囊肾病患者，主要采取对症治疗的措施，防止各种并发症的发生，延缓肾功能的恶化。当肾囊肿较大时，防止剧烈的运动。平时要注意休息，低盐饮食，多喝水。同时，加强营养，多进食一些优质高蛋白的饮食。如果药物治疗效果不好，应在医生的指导下，积极地进行手术切除多囊肾。

  多囊肾患者通过检查，假如发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是有可能会出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已发生，多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病，有可能会出现尿毒症，所以诊断多囊肾以后一定要重视，通常多囊肾主要是30岁左右才会发

  多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般是通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，患者同时也得卧床休息，避免过度活动，减少出血，并且要监测肾功能变化。

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