海绵肾又称髓质海绵肾，归于一种常见的先天分肾发育反常。大都髓质海绵肾无症状，少部分患者可表现为重复血尿、尿路感染等。一般患者预后杰出，病况不严峻。若确诊患此病，患者应遵医嘱对症用药治疗。

  髓质海绵肾为先天分髓质囊性病变的一个类型，现在发病机制不明，少量有宗族性发病倾向，呈常染色体隐性遗传。大大都髓质海绵肾患者没有症状，但仍有部分患者可表现为重复血尿、尿路感染及肾结石，可引起肾疼痛。一般髓质海绵肾预后杰出，不严峻。

  关于无症状或无并发症的髓质海绵肾患者，一般不需要治疗，但患者需定时就医复查，亲近监测病况改变。若髓质海绵肾患者的肾脏有结石构成，有必要进行排石治疗，如服用坦索罗辛等排石药物，或行体外冲击波碎石术等手术治疗。当呈现尿路感染时，可遵医嘱运用抗菌药物治疗，如氨苄西林、阿莫西林等。

  主张髓质海绵肾患者在医师指导下用药治疗，不行自行乱用药物。日常留意多饮水，添加排尿量，还应加强个人卫生护理等。

  包皮过长归于真性包皮过长，还有一部分归于假性包皮过长。真性包皮过长是指尿道口、冠状沟、在疲软的状态下被包皮包住，不能显露，一定要经过包皮环切手术去除过长部分包皮。

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